Familiares y pacientes reclaman una sala de hemodiálisis para Aluminé

Familias, pacientes y vecinos de Alumine volvieron a reclamar públicamente la creación de una Sala de Hemodiálisis en la localidad, un servicio que consideran esencial para garantizar el derecho a la salud de las personas que viven con enfermedad renal crónica. El pedido se difundió a través de un comunicado de prensa fechado el 27 de agosto.

Según indicaron los vecinos, los pacientes de Alumine, Villa Pehuenia y Ruca Choroi deben trasladarse tres veces por semana hasta la ciudad de Zapala para recibir el tratamiento que les permite continuar con vida. Esa dinámica implica entre 900 y 1.000 kilómetros semanales, además de largas horas de viaje, un fuerte desgaste físico y emocional, costos económicos para las familias y el riesgo de circular por rutas de montaña, en particular durante el invierno.

El reclamo, que en los últimos cuatro años se transformó en una causa comunitaria, reunió el respaldo de más de 1.700 vecinos y vecinas, quienes acompañaron un petitorio presentado ante el Gobierno de la Provincia y el Ministerio de Salud. Los impulsores de la iniciativa mantuvieron además numerosas reuniones con autoridades locales y provinciales para avanzar hacia una solución concreta, sin resultados hasta el momento.

Los Concejos Deliberantes de Alumine y de Villa Pehuenia-Moquehue declararon de interés social, comunitario y político la instalación de un Centro de Diálisis en el Hospital de Área Alumine, en lo que los vecinos remarcaron como una reafirmación del compromiso institucional con la demanda sanitaria.

Por su parte, el Ministerio de Salud de Neuquén elaboró un informe técnico que reconoce la situación que atraviesan los pacientes de la región, el crecimiento de la enfermedad renal en la provincia y la importancia de avanzar en alternativas que acerquen la atención especializada a los territorios más alejados.

Desde el grupo SOMOS Alumine, integrado por pacientes, familias y vecinos, remarcaron que una sala de diálisis requiere planificación, inversión y tiempo, pero advirtieron que cada día de demora implica que una persona continúe recorriendo cientos de kilómetros para poder vivir. En ese sentido, convocaron a los medios de comunicación a visibilizar la causa y contribuir a que el acceso equitativo a la salud forme parte de la agenda pública. «No pedimos un privilegio. Pedimos equidad», remarcaron en el comunicado.